파르병 부갑상선 파르병(Fahr’s Disease)은 뇌의 특정 부위에 칼슘이 비정상적으로 침착되는 희귀 신경퇴행성 질환으로, 기저핵, 시상, 소뇌 등에 주로 석회화가 발생합니다. 이로 인해 환자들은 운동 장애, 인지 기능 저하, 정신 증상 등 다양한 신경학적 문제를 겪게 됩니다. 하지만 많은 사람들이 간과하는 중요한 사실이 있습니다. 바로 파르병과 부갑상선 기능 이상(Parathyroid Dysfunction) 사이의 밀접한 연관성입니다. 특히 부갑상선 기능 저하증(hypoparathyroidism)은 파르병과 유사한 석회화를 유발할 수 있으며, 일부에서는 파르병의 원인 또는 촉진 요인으로 작용하기도 합니다.
파르병 부갑상선 파르병의 주요 병리적 특징은 칼슘 침착(석회화)입니다. 그런데 뇌에 칼슘이 왜 쌓일까요? 그 해답 중 하나가 바로 부갑상선 호르몬(PTH: Parathyroid Hormone)입니다. PTH는 혈중 칼슘과 인의 농도를 조절하는 핵심 호르몬으로, 칼슘을 혈액 내로 이동시키고, 인은 배출시키는 역할을 합니다. 만약 부갑상선 기능이 저하되면 혈액 내 칼슘 농도가 낮아지고, 인의 농도는 증가하게 되며 이로 인해 칼슘-인 복합체가 조직에 침착될 위험이 커집니다. 그 침착 대상이 바로 뇌라면? 파르병과 유사한 병태가 나타나게 되는 것입니다.
| PTH 저하 | 혈중 칼슘 감소, 인 농도 증가 |
| 칼슘-인 복합체 생성 | 뇌혈관 및 조직에 침착 |
| 석회화 진행 | 기저핵, 시상 등에서 칼슘 침착 가속화 |
| 신경 기능 저하 | 운동·인지·정서 기능 이상 유발 |
파르병 부갑상선 부갑상선 기능 저하증(hypoparathyroidism)은 부갑상선에서 PTH가 충분히 생성되지 않아 저칼슘혈증(hypocalcemia)과 고인산혈증(hyperphosphatemia)이 발생하는 상태입니다. 이는 드물지만 파르병과 매우 밀접한 관련을 가지고 있습니다. 원인은 수술로 인한 부갑상선 손상, 자가면역 질환, 유전성 이상 등이 있으며, 어떤 원인이든 결국 체내 무기질 대사의 균형이 무너지는 것이 핵심입니다. 특히 이러한 대사 불균형이 장기적으로 유지될 경우, 뇌의 특정 부위에 칼슘 침착이 발생하면서 파르병 유사 질환이 발병하게 됩니다.
| 수술성 | 갑상선 수술 중 부갑상선 손상 |
| 자가면역성 | 면역계가 부갑상선을 공격 |
| 유전성 | CaSR 유전자 등 이상 |
| 특발성 | 명확한 원인 없이 PTH 감소 |
파르병 부갑상선 파르병 진단 시 가장 중요한 과정 중 하나는 부갑상선 이상에 의한 이차성 뇌 석회화와의 감별입니다. 특히 뇌 CT에서 기저핵 및 시상 석회화가 관찰될 경우, 진단은 파르병일 수도 있지만, 부갑상선 기능 저하로 인한 뇌 석회화일 수도 있습니다. 실제로 후천적 부갑상선 기능 저하증은 Fahr-like syndrome이라는 이름으로 불리며 유전적 파르병(Fahr’s disease)과 구분됩니다. 이 둘은 CT 영상에서 유사한 소견을 보이지만 혈액검사(PTH, 칼슘, 인)로 감별이 가능합니다.
| 원인 | 유전성 | 후천성, 내분비 |
| 혈중 칼슘 | 정상 또는 경도저하 | 명확한 저칼슘혈증 |
| PTH 수치 | 정상 | 현저히 낮음 |
| 치료 | 증상 관리 중심 | 원인 치료 가능 |
| 예후 | 진행성 | 조기 치료 시 호전 가능 |
파르병 부갑상선 파르병과 부갑상선 기능 저하증을 구별하기 위해서는 영상 검사 외에도 정밀한 혈액 검사와 호르몬 분석이 필수입니다. 특히 아래 항목들이 진단에서 중요한 역할을 합니다.
| 총 칼슘 | 혈액 내 Ca 농도 | 8.5mg/dL 이하 시 의심 |
| 인산염 | 고인산혈증 여부 | 4.5mg/dL 이상 주의 |
| PTH | 부갑상선 기능 반영 | 10pg/mL 이하 주목 |
| 25(OH)D | 비타민 D 상태 | 결핍 시 PTH 상승 가능 |
| CT 스캔 | 뇌 석회화 범위 확인 | 기저핵, 소뇌, 시상 관찰 |
부갑상선 기능 이상이 동반된 파르병 또는 유사 석회화 질환의 경우, 단순히 뇌 기능만 치료해서는 부족합니다. 반드시 내분비학적 접근과 신경학적 치료를 병행해야 하며, 치료의 핵심은 다음과 같습니다.
또한 신경학적 증상이 동반될 경우에는 항경련제, 항우울제, 인지기능 개선제 등도 함께 사용될 수 있습니다.
| 경구 칼슘 | 저칼슘혈증 보정 | 대부분 환자 |
| Calcitriol | 칼슘 흡수 촉진 | PTH 부족 시 |
| 식이조절 | 인 섭취 제한 | 고인산혈증 환자 |
| 약물 치료 | 신경 증상 조절 | 증상에 따라 맞춤 적용 |
부갑상선 이상이 동반된 파르병의 예후는 조기 발견과 치료 개입 시 매우 긍정적일 수 있습니다. 유전성 파르병과 달리, 원인 질환이 교정 가능한 경우 뇌 석회화의 진행을 늦추거나 일부 역전시킬 수 있는 가능성도 있습니다. 단, 칼슘 대사가 정상화되어도 이미 침착된 석회화는 쉽게 사라지지 않기 때문에 치료 시점 이전에 발생한 손상은 부분적으로 남을 수 있음을 고려해야 합니다.
| 조기 진단 | 예후 개선 가능성 ↑ |
| 지속적인 칼슘/P 관리 | 석회화 진행 억제 |
| 신경 증상 조절 여부 | 삶의 질 개선과 직결 |
| 유전자 여부 | 유전형일수록 진행 가능성 ↑ |
치료 외에도 환자 스스로가 할 수 있는 생활 속 관리도 매우 중요합니다. 특히 식이조절, 칼슘 섭취, 약물 복용 시간 준수, 정기적 검사는 치료 못지않게 질환의 진행을 막는 데 큰 도움이 됩니다.
| 칼슘 섭취 | 하루 1000~1500mg 권장 |
| 인 제한 | 가공식품, 패스트푸드 줄이기 |
| 수면 관리 | 수면 부족 → PTH 저하 유발 가능 |
| 검사 주기 | 3~6개월마다 혈액검사 |
파르병 부갑상선 파르병은 단순한 뇌 석회화 질환이 아닙니다. 그 이면에는 복잡한 무기질 대사와 호르몬 시스템의 미세한 균형이 작동하고 있으며, 특히 부갑상선 기능은 그 중심에 서 있는 핵심 요인입니다. 만약 뇌 CT에서 석회화가 관찰되었거나 파르병이 의심된다면, 반드시 부갑상선 기능 검사를 함께 받아야 합니다. 그리고 기능 이상이 발견되었다면 조기에 보충 치료를 시작해 뇌 건강을 지키는 것이 중요합니다. 파르병을 이해하는 열쇠는 뇌가 아니라 목에 위치한 작은 샘, 부갑상선일지도 모릅니다. 당신의 뇌를 위한 첫 번째 건강 습관, 오늘부터 칼슘과 인의 균형을 살펴보세요.